paclitaxel behandeling van niet-kleincellige longkanker.

Paclitaxel (Taxol) is een andere belangrijke geneesmiddelen voor de behandeling niet kleincellige longkanker, Paclitaxel is inmiddels door synthetisch modificeren tussenproduct stof geïsoleerd uit taxusnaalden die giftige oplosmiddelen of door fermentatie van celculturen. Paclitaxel werd goedgekeurd door de Food and Drug Administration (FDA) in 1992.

Paclitaxel is oorspronkelijk gewonnen van de bast van de Pacififc taxusboom (Taxus brevifolia) en Paclitaxel behoort tot een groep van chemische stoffen genaamd taxoïden. Docetaxel, een taxoïde in het Engels taxusboom (Taxus baccata)), is vergelijkbaar met paclitaxel qua chemische structuur en biologische werking.
60 patiënten die aan alle criteria meededen aan deze studie. Alle patiënten kregen paclitaxel 175 mg/m2 als een drie uur durende infusie, en carboplatine gedoseerd om een ??gebied onder de concentratie-tijd curve van zeven, om de drie weken. No granulocyt kolonie-stimulerende factor is gegeven. Van de 56 mannelijke en vier vrouwelijke patiënten, de gemiddelde leeftijd was 57 jaar (range 29-75 jaar) en de mediane Oost Co-Operative Oncology Group performance status was een. De meeste patiënten hadden stadium IV (34) adenocarcinoom (31) met lage differentiatie (28). Het mediane aantal cycli chemotherapie was drie, met een bereik van 1-8.

Er is bijwerking van Paclitaxel, Onderdrukking van het beenmerg functie is de belangrijkste nadelige bijwerking van behandeling met paclitaxel. Bloedonderzoek zal een arts om te bepalen of er voldoende beenmerg te beginnen of voort te zetten behandeling. Overgevoeligheid kan ook optreden tijdens de behandeling. Premedicatie wordt toegediend voor de behandeling te helpen verlichten van deze bijwerking. Andere bijwerkingen, zoals koorts, infectie, misselijkheid, braken, verhoging of verlaging van de bloeddruk, diarree, gewichtsverlies, pijn en haarverlies (alopecia) optreden.